REKLAMA
Pełna wersja
REKLAMA
CZARNA
2023.06.09 07:34 | aktualizacja: 2023.06.09 07:35

Lek może zatrzymać postęp choroby i wydłużyć Dominikowi życie

20-letni mieszkaniec Czarnej od ponad 18 lat cierpi na rzadką chorobę. Niestety lek w przypadku Dominika nie jest refundowany przez NFZ. Rodzice Dominika Skuby muszą zapłacić za niego sami prawie 200 tys złotych.
Lek może zatrzymać postęp choroby i wydłużyć Dominikowi życie

-Nasz syn Dominik walczy z nowotworem złośliwym - bardzo ciężką chorobą, która zdarza się tylko u kilku osób na milion! Choroba odebrała mu szansę na normalne życie... Dominik porusza się na wózku, ma problemy z mową i przełykaniem. Jego organizm niszczy sam siebie - stan pogarsza się dramatycznie! Jest lek, który może pomóc Dominikowi - to jedyne światło w tunelu, które może uratować naszego syna. Bardzo prosimy o pomoc, nie ma czasu do stracenia! - piszą na stronie zbiórki rodzice Dominika

Więcej na stronie zbiórki https://www.siepomaga.pl/dominik-skuba

-Dominik, jako malutkie dziecko, dostał najcięższe możliwe leczenie - chemioterapię, by powstrzymać chorobę. Niestety, szczęśliwe życie, wolne od choroby, trwało bardzo krótko. W wieku 6 lat Dominik zaczął gorzej mówić, był apatyczny... Okazało się, że nastąpiła wznowa i wróciliśmy ponownie do leczenia. Mimo kompleksowej terapii, a także ciągłej rehabilitacji, stan zdrowia Dominika z dnia na dzień, z roku na rok się pogarsza... Wyniki badań MR pokazują postępujący zanik móżdżku. Choroba Dominika ma charakter neurodegeneracyjny... Ciężko pogodzić się z tym, że organizm syna niszczy sam siebie, że codziennie jest gorzej... Dominik niestety w tej chwili nie porusza się już samodzielnie, potrzebny jest mu chodzik, wózek lub pomoc drugiej osoby. Ma też problem z mówieniem i połykaniem.- opisuja

Lek w przypadku Dominika nie jest refundowany przez NFZ

-W tym roku pojawiło się dla nas światełko w tunelu. Trafiliśmy do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. To tutaj dowiedzieliśmy się, że choroba naszego syna to nowotwór złośliwy. Pełna nazwa brzmi Histiocytoza z komórek Langerhansa - zespół neurodegeneracyjny. Zaproponowano nam leczenie, które może zatrzymać postęp choroby i wydłużyć Dominikowi życie. Niestety lek w przypadku Dominika nie jest refundowany przez NFZ. Musimy zapłacić za niego sami i to ogromne pieniądze...-

Więcej na stronie zbiórki https://www.siepomaga.pl/dominik-skuba

-Nasza wspólna walka trwa już ponad 18 lat. Bardzo wspieramy syna we wszystkim, co robi, ponieważ ciągle potrzebuje naszej pomocy, a teraz potrzebujemy jej wszyscy, wsparcia dobrych ludzi. Mamy nadzieję, że uda nam się dzięki Państwa pomocy zebrać środki na leczenie Dominika.-

-Serdecznie dziękujemy za każdą pomoc, nawet najmniejsza kwota jest bardzo cenna i może pomóc nam uratować naszego syna. - dziękują rodzice

Link do zbiórki https://www.siepomaga.pl/dominik-skuba

Red
Red dodany 9 czerwca 2023
 
Odsłon: 6722

Czytaj podobne

Waszym zdaniem (0)

Brak wpisów, Twój komentarz może byc pierwszy.
Zgodnie z ustawą o świadczeniu usług droga elektroniczna art 14 i 15 (Podmiot, który świadczy usługi określone w art. 12-14, nie jest obowiązany do sprawdzania przekazywanych, przechowywanych lub udostępnianych przez niego danych) wydawca portalu lancut.gada.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną.
Przy komentarzu niezarejestrowanego użytkownika będzie widoczny jego ZAKODOWANY adres IP. Zaloguj/Zarejestruj się.
Wszelkie prawa zastrzeżone lancut.gada.pl
Pełna wersja
Polityka Prywatności RODO Kontakt
Fotowoltaika Łańcut